Doença Falciforme: teste do pezinho é essencial para garantir o diagnóstico precoce

Doença Falciforme: teste do pezinho é essencial para garantir o diagnóstico precoce
A Doença Falciforme é uma doença genética e hereditária que acomete predominantemente negros, mas, pode se manifestar também em brancos. A condição é caracterizada por uma alteração nos glóbulos vermelhos, que assumem uma forma de foice ao invés da forma usual de disco. Essas células falciformes podem causar obstrução nos vasos sanguíneos, resultando na diminuição do fluxo sanguíneo.

Os sintomas da doença falciforme variam de pessoa para pessoa, e podem incluir crises de dor aguda, conhecidas como crises falciformes, causando: 
  • Anemia;
  • Fadiga;
  • Icterícia; 
  • Inchaço das mãos e pés; 
  • Infecções frequentes.

Além disso, os pacientes com doença falciforme têm maior propensão a complicações, como infecções, úlceras de pele, acidentes vasculares cerebrais e danos aos órgãos, como pulmões, rins e baço.

Tratamento e prevenção da Doença Falciforme
O tratamento da doença envolve uma abordagem multidisciplinar. O objetivo principal é aliviar os sintomas, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida do paciente, já que não há cura para a anomalia. É essencial cuidar da hidratação, bebendo bastante água, para evitar a desidratação, o que ajuda a prevenir as crises falciformes. Além disso, o uso de medicamentos para alívio da dor, transfusões sanguíneas, suplementação de ácido fólico e tratamentos para prevenir infecções são comumente prescritos. Mas, somente o médico especialista poderá indicar o melhor tratamento após avaliar o quadro clínico do paciente.

Alguns pacientes podem se beneficiar do transplante de medula óssea, que consiste na substituição da medula óssea do paciente, que é responsável pela produção das células sanguíneas, por uma medula óssea saudável de um doador compatível.

Quanto à prevenção, é importante lembrar que a doença falciforme é uma condição genética e, portanto, não há como evitar. No entanto, é possível fazer aconselhamento genético para casais que desejam ter filhos, especialmente se ambos forem portadores do gene da doença. Além disso, o teste do pezinho, realizado em bebês entre o terceiro e quinto dia de vida, é essencial para garantir o diagnóstico precoce ainda nos primeiros dias de vida e iniciar assim os devidos cuidados e acompanhamento de um especialista.

Fontes: bvsms.saude.gov.br / medprev.online / fleury.com.br
Crédito da imagem: iStock.com/EzumeImages