Alfa-alglicosidase
Indicado para o tratamento de pacientes com Doença de Pompe (deficiência de alfa-glicosidase ácida), uma condição genética rara que afeta os músculos esqueléticos e cardíacos.
Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade grave (anafilaxia) à alglucosidase alfa ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Deve ser administrado com cautela em pacientes com reações alérgicas prévias a proteínas recombinantes.
Doença de Pompe, Glicogenose tipo II, Miopatias metabólicas, Doenças musculares genéticas, Insuficiência respiratória neuromuscular
SANOFI
Myozyme é uma terapia de reposição enzimática inovadora desenvolvida pela Sanofi, indicada para o tratamento da Doença de Pompe, também conhecida como glicogenose tipo II. O medicamento é composto por alglucosidase alfa, uma forma recombinante da enzima humana alfa-glicosidase ácida, cuja deficiência leva ao acúmulo de glicogênio nos tecidos musculares. Myozyme atua promovendo a degradação do glicogênio acumulado, melhorando a função muscular e respiratória, especialmente em pacientes com a forma infantil ou de início tardio da doença. A administração é feita por infusão intravenosa em ambiente hospitalar, sob rigorosa supervisão médica. É um medicamento de alto custo e uso especializado, fundamental no tratamento de doenças genéticas raras.
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