CLOR BUPIVACAINA S/VASO FA 20ML
HYPOFARMA
Princípio Ativo

Cloridrato de Bupivacaína

Indicação

O Cloridrato de Bupivacaína (0,5%) sem vasoconstritor, da Hypofarma, é um potente anestésico local do tipo amida, indicado para a realização de anestesia local e regional em uma variedade de procedimentos. É amplamente utilizado em bloqueios nervosos periféricos (como bloqueios de plexo e de nervos isolados) e bloqueios centrais (anestesia epidural e subaracnoidea/raquianestesia), assim como para infiltração local. Sua principal característica é a longa duração da ação, o que o torna ideal para procedimentos cirúrgicos de média a longa duração e para o alívio prolongado da dor, incluindo dor aguda pós-operatória e dor durante o trabalho de parto.

Contra Indicação

O Cloridrato de Bupivacaína é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida à bupivacaína, a outros anestésicos locais do tipo amida ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicado para anestesia regional intravenosa (bloqueio de Bier), em pacientes com hipotensão grave não corrigida, bloqueio cardíaco completo, choque cardiogênico ou hipovolêmico, ou para anestesia obstétrica paracervical devido a riscos para o feto.

Doenças Relacionadas

Anestesia local e regional

Bloqueios nervosos periféricos e centrais (epidural, subaracnoidea/raquianestesia)

Infiltração local

Anestesia para procedimentos cirúrgicos de média e longa duração

Alívio da dor no parto (anestesia epidural)

Dor aguda pós-operatória

Laboratório

HYPOFARMA

Descrição breve

O Cloridrato de Bupivacaína (0,5%) sem vasoconstritor, fabricado pela Hypofarma, é um dos anestésicos locais mais importantes e versáteis disponíveis. Sua característica “sem vasoconstritor” significa que não contém epinefrina (adrenalina) ou outra substância que cause constrição dos vasos sanguíneos, o que pode ser uma vantagem em situações específicas, como em pacientes com certas condições cardíacas, ou quando a epinefrina pode interferir no monitoramento hemodinâmico.

A bupivacaína atua bloqueando a condução dos impulsos nervosos ao inibir o influxo de íons sódio através das membranas das células nervosas. Esse bloqueio resulta na perda reversível da sensação de dor na área anestesiada. Sua longa duração de ação (que pode variar de 4 a 8 horas, dependendo da via de administração e da dose) é uma vantagem significativa, permitindo que os pacientes permaneçam confortáveis por um período estendido após o procedimento ou durante o trabalho de parto. A apresentação em frasco-ampola de 20ml facilita a dosagem e a administração em ambiente clínico.

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