Concentrado de fator VIII e fator von Willebrand
Indicado para o tratamento e profilaxia de hemorragias em pacientes com hemofilia A e doença de von Willebrand que necessitam reposição do fator VIII e fator von Willebrand.
Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao fator VIII, fator von Willebrand ou a qualquer componente da fórmula. Deve ser usado com cautela em casos de alergias conhecidas a produtos derivados do plasma.
Hemofilia A, doença de von Willebrand tipo 1, 2 e 3, distúrbios de coagulação congênitos
CSL BEHRING
HAEMATE P 500 + 1200 UI da CSL Behring é um concentrado de fatores VIII e von Willebrand indicado para a reposição destes fatores em pacientes com hemofilia A e doença de von Willebrand. O produto atua restaurando a coagulação sanguínea, prevenindo e controlando episódios de sangramento. Apresentado em forma liofilizada para reconstituição, proporciona segurança e eficácia no manejo clínico de coagulopatias hereditárias.
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