Alfa-1 antitripsina humana
Indicado para o tratamento de pacientes com deficiência congênita de alfa-1 antitripsina (AAT), um distúrbio genético que pode levar ao desenvolvimento precoce de enfisema pulmonar. O medicamento atua na reposição da proteína AAT, auxiliando na proteção do tecido pulmonar.
É contraindicado para pacientes com deficiência seletiva de IgA com anticorpos anti-IgA, hipersensibilidade conhecida à alfa-1 antitripsina humana ou a qualquer componente da fórmula. Uso com cautela em casos de reações alérgicas anteriores a hemoderivados.
Deficiência de alfa-1 antitripsina, Enfisema pulmonar, Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Doenças genéticas pulmonares. Doença hepática associada à deficiência de AAT.
GRIFOLS
PROLASTIN-C é um concentrado de alfa-1 antitripsina derivado do plasma humano, purificado e pasteurizado. Apresenta-se como pó liofilizado, acompanhado de diluente estéril para reconstituição intravenosa. Sua administração visa aumentar ou manter os níveis séricos e teciduais de AAT em pacientes com deficiência hereditária, reduzindo a progressão do dano pulmonar associado. Fabricado pela Grifols, é uma terapia de reposição essencial para o manejo a longo prazo da deficiência de AAT.
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