Alfagalsidase
REPLAGAL é indicado para o tratamento de reposição enzimática em pacientes com diagnóstico confirmado da Doença de Fabry. O medicamento ajuda a reduzir os sintomas relacionados à deficiência da enzima alfa-galactosidase A.
É contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à agalsidase alfa ou a qualquer componente da fórmula. Deve ser utilizado com precaução em pacientes com reações alérgicas graves anteriores a proteínas recombinantes.
Doença de Fabry, Doenças lisossômicas, Doenças metabólicas hereditárias, Cardiomiopatia de Fabry, Nefropatia de Fabry e Neuropatia periférica.
TAKEDA
REPLAGAL é um medicamento de uso intravenoso, à base de agalsidase alfa, uma forma recombinante da enzima humana alfa-galactosidase A. Fabricado pela Takeda, é utilizado como terapia de reposição enzimática na Doença de Fabry, uma condição genética rara. O tratamento regular ajuda a aliviar sintomas como dor, problemas renais, cardíacos e gastrointestinais, melhorando a qualidade de vida dos pacientes.
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