Velaglucerase Alfa
VPRIV® é indicado para o tratamento de longo prazo de pacientes com doença de Gaucher tipo 1, uma enfermidade de origem genética que afeta o metabolismo e pode comprometer fígado, baço, ossos e outros órgãos. O medicamento é administrado por infusão intravenosa, conforme protocolo médico individualizado.
VPRIV® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à velaglucerase alfa ou a qualquer componente da fórmula. Reações alérgicas graves podem ocorrer, e o uso deve ser monitorado por equipe médica especializada durante a infusão. A administração deve ser feita em ambiente hospitalar com suporte adequado.
VPRIV® é utilizado no tratamento da doença de Gaucher tipo 1, uma condição genética rara que provoca acúmulo de substâncias gordurosas no organismo. Esse acúmulo pode causar aumento do fígado e baço, anemia, fadiga extrema, dores ósseas e fraturas. A terapia com velaglucerase alfa reduz os impactos clínicos da doença e previne complicações a longo prazo.
TAKEDA
VPRIV® 400U é um medicamento biológico de alta complexidade, utilizado em terapia de reposição enzimática. A velaglucerase alfa é produzida por tecnologia de DNA recombinante e atua diretamente na correção do acúmulo de glicocerebrosídeos nas células. O tratamento contínuo com VPRIV® ajuda a normalizar o tamanho do fígado e do baço, melhora os parâmetros hematológicos e reduz lesões ósseas, proporcionando ganho significativo de qualidade de vida aos pacientes com Gaucher tipo 1.
Explore as opções disponíveis e conheça soluções que atendem às necessidades do seu hospital ou clínica.
